D. 31. januar bliver en spændende dato, da Tesofensine konkurrenten Contrave kan blive godkendt mod fedme. Hvis det er tilfældet, så tror jeg, at dette vil åbne op for Tesofensine forhandlingerne, da der nu vil kunne laves direkte sammenligningsstudier med et godkendt stof og placebo. Dermed kan både effekt og bivirkningerne af Tesofensine direkte sammenlignes med et andet stof, hvilket hele tiden har været det ønskede design af fase III studierne for Tesofensine.
Min tanke er, at fase III vil blive gennemført med et mindre vægttabs-effekt pga. lavere dosis, men også deraf følgende færre bivirkninger. Fokus i studierne bliver dermed at slå effekten ifht. Contrave og samtidig have sammenlignelige bivirkninger. Det bliver alt andet lige lettere ved denne tilgang.
Ligeledes blev programmet ikke lukket ned i forbindelse med 100 dages planen fra deres nye direktør, hvilket i forhold til det nogle har meldt ud må betegnes som positivt.
Hvad siger I?
Mvh,
TheBekkers
Min tanke er, at fase III vil blive gennemført med et mindre vægttabs-effekt pga. lavere dosis, men også deraf følgende færre bivirkninger. Fokus i studierne bliver dermed at slå effekten ifht. Contrave og samtidig have sammenlignelige bivirkninger. Det bliver alt andet lige lettere ved denne tilgang.
Ligeledes blev programmet ikke lukket ned i forbindelse med 100 dages planen fra deres nye direktør, hvilket i forhold til det nogle har meldt ud må betegnes som positivt.
Hvad siger I?
Mvh,
TheBekkers
