Q&A Oncology Venture 2019-11-06

	6/11 16:31 af Henrik Moltke	Potentialet for brystcancerlægemidler i hele verden er over 25 mia. USD, så vi ser store muligheder for lægemidlet også her i Europa. Det vil ikke være seriøst at komme med et specifikt bud på potentialet på nuværende tidspunkt.
	6/11 16:31 af butterboy	Vil I overveje partnere på X-121 på et tidligt stadium eller vil I afvente fase 2 result ater?
	6/11 16:32 af Henrik Moltke	Hvis vi skal være helt realistiske vil vi ikke kunne lave en aftale på 2X-121 før vi har gode data fra et fase 2 klinisk studie. Men hvis der opstår en samarbejdsmulighed vil vi selvfølgelig forfølge den.
	6/11 16:32 af collersteen	Tegner ledelse og bestyrelse units i emissionen?
	6/11 16:33 af Henrik Moltke	Nej. Dette er en fortegningsemission til eksisterende aktionærer. Og hvis det sker vil det blive meldt ud som det kræves af First North.
	6/11 16:33 af collersteen	Er eller har DRP været udlicenseret til andre? (udover Cadila, hvis man regner dem med i puljen)
	6/11 16:34 af Henrik Moltke	Nej, vi har primært brugt DRP'en til vores egne syv projekter.
	6/11 16:35 af mikaels	hvornår regner man med at komme på markedet med et af produkterne
	6/11 16:36 af Henrik Moltke	Vi kan se at med de tre prioriterede projekter at vi burde kunne tage en dialog med FDA og EMA inden for 2-3 år. Hvornår de så kommer på markedet er svært at sige bl.a. på grund af sagsbehandlingstiden hos myndighederne.
	6/11 16:37 af collersteen	Hvor meget bedre skal Dovitinib være i forhold til Nexavar for sandsynligt at opnå godkendelse? Kan I pt. sige noget om hvilken cut-off grænse I skal bruge ved DRP/Dovitinib ?
	6/11 16:39 af Henrik Moltke	Cut-off-grænsen kan jeg ikke sige noget om på stående fod. Med DRP'en sigter vi mod at fordoble effekten af Dovitinib selv. Lige nu har vi ikke planlagt et direkte sammenligningsstudie.
	6/11 16:39 af collersteen	Hvornår kan vi forvente en afklaring på jeres samtaler med bl.a. omkring Dovitinib og den mulige NDA på de eksisterende RCC-fase-3 data?
	6/11 16:41 af Henrik Moltke	Vi har nævnt i vores investorpræsentation at vi vil påbegynde dialogen med FDA i løbet af 2020, det er alt jeg kan sige om det.
	6/11 16:41 af Helge Larsen/PI-redaktør	To spørgsmål tilbage.
	6/11 16:41 af butterboy	Der har været en enorm destruktion af shareholdervalue samtidig med at firmaet stadig har leveret fremskridt. Hvordan kan det ændres
	6/11 16:45 af Henrik Moltke	Først og fremmest et fokus på at bringe de tre projekter frem til nogle værdiskabende milepæle. Herunder meget gerne en partneraftale på den lidt længere bane. Dertil mener jeg også at det er vigtigt at vi kommunikerer klart hvad vores mål er, og at vi også leverer på mål.
	6/11 16:45 af jvejle	Som ret loaded i OV vil det være rart at vide hvad der vil trigge den næste kapital-rejsning....
	6/11 16:48 af Henrik Moltke	Lægemiddeludvikling er meget kapitalkrævende og det vil altid være en vurdering om man skal spørge sine aktionærer om de vil gå med i en finansiering, eller om man skal forsøge at få en partneraftale på plads. Dertil hvis der opstår muligheder for gunstig finansiering, vil vi selvfølgelig overveje det.
	6/11 16:49 af Helge Larsen/PI-redaktør	Tusinde tak Henrik Moltke for mange gode og informative svar. Vi ser frem til en eventuel opfølgende Q&A i begyndelse af 2020.
	6/11 16:49 af Henrik Moltke	Det er mig der takker - det var nogle rigtig gode spørgsmål og en fornøjelse at være med. God aften. Vh. Henrik
	6/11 16:50 af Helge Larsen/PI-redaktør	Denne session er slut.